10 szokatlan emberi test rendellenesség

2024 Szerző: Seth Attwood | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-16 16:07

A genetika szigorú dolog, de néha megengedi magának, hogy ellazuljon. Mindannyian egyediek vagyunk a maga módján: egy gödröcske az arcán, egy aranyos anyajegy, kifejező szemek… mindez nagyszerű, de vannak emberek, akik szerencsések (és néha fordítva) egy a millióhoz, ill. akár több tucat között lenni az egész emberiségben.

Íme, 10 tudományosan bizonyított anomália az emberi szervezetben, amelyek gyakran alig vagy egyáltalán nem befolyásolják az életminőséget, de mindenképpen egyedivé teszik tulajdonosukat.

Distichiasis

Csak egy hiba a tizenhatodik kromoszóma átírásában, és Ön egy ilyen szokatlan diagnózis tulajdonosa. Nem értett semmit? Így írják le tudományosan a distichiasis-t, a "szupersztár gént", de egyszerűen - egy mutációt, amely egy kettős szempillasor formájában jelenik meg a normálisan növekvő szempillák mögött. Hollywood királynője, Elizabeth Taylor volt ennek a mutációnak a tulajdonosa: a lenyűgözően kifejező szemek sűrű szempillákkal egy gramm smink nélkül minden lány álma.

Igaz, néha a disztichiasis is kellemetlenséget okoz. Általános szabály, hogy a szemhéj szélén lévő meibomi mirigyek csatornáiból egy további szempillasor származik, de a szemhéj más részei is érintettek lehetnek, és akkor ez gondot okoz.

Rojtos nyelv szindróma

Nem, ez nem Photoshop. Nem, nem idegenek. Latinul egy ilyen anomáliát plica Fimbriata-nak neveznek, oroszul - a nyelv rojtos ráncai. Ez, ahogy mondani szokták, az embrionális múlt maradványai, normális maradék szövet, amelyet a nyelv fejlődése és növekedése során nem szív fel teljesen a szervezet.

A frenum (a nyelv alját a száj belsejével összekötő szövetdarab) mindkét oldalán kanos, háromszög alakú szárnyak találhatók a nyelv alatt, és két különböző vénával párhuzamosan futnak.

Parotis fisztula

Az emberek 5%-ánál van egy teljesen ártalmatlan testi anomália, amit őseinktől örököltünk. Vagy akár a "nagy-ősősöktől". Általában azoktól, akiknek még volt kopoltyújuk. Ez az atavizmus az egyik és mindkét fülön egyszerre jelentkezik; ez egy keskeny, kanyargós csatorna, amely a fülkagyló görbületének elején nyílik. Nem okoz kellemetlenséget, de ha kívánja, akkor is műtéti úton eltávolítható.

Polydactyly

Mi a közös Halle Berryben, Oprah Winfreyben, Anne Boleyn angol királynőben és Sid Wilsonban, a Slipknot-tagban? Mindezen hírességeknek egyetlen diagnózisa volt – polidaktília, egy anatómiai rendellenesség, amelyet a normálnál több ujj vagy lábujj jellemez. A polydactyly hordozói között az igazi rekorder az indiai fiú, Akshat Saxe. A srácnak 34 (!) ujja van: mindkét kezén 7, lábán 10 ujj.

El tudod képzelni, milyen szólókat játszhatsz gitáron vagy zongorán ezzel a mutációval? Általában azonban az extra ujj egy kis lágyszövetdarab, amely eltávolítható. Néha csak egy csont ízületek nélkül, nagyon ritkán egy plusz ujj is tele van.

Waardenburg szindróma

A különböző génekben bekövetkező változások végső soron Waardenburg-szindrómához vezethetnek: telekant (a belső szemzugok oldalirányú elmozdulása, míg a pupillaközi távolság normális), írisz heterochromia, szürke hajszál, gyakran veleszületett halláskárosodás. Hasonló anomália 42 000 emberből egynél fordul elő. Gyakran egy ilyen funkció tulajdonosai őrült népszerűségre tesznek szert a közösségi hálózatokban a segítségével.

Ulnar dimelia

Ez valóban ritka anomália - az egész Földön nem több mint száz megerősített eset van ilyen deformációra. Az ulna duplikált, hüvelykujj egyáltalán nincs, de van még két-három további. A tükörkéz-szindróma (az ulnaris dimelia második neve) nem okoz kellemetlenséget a mindennapi életben, általában vannak előnyei. Egy ilyen kézből még a legcsúszósabb üveg sem esik ki, ráadásul tömegközlekedésben halálos markolattal kapaszkodhatsz a kapaszkodókba.

Heterokrómia

Nem csak a disztichiasis tud átkozottul kifejező megjelenést kölcsönözni. Van legalább egy teljesen ártalmatlan anomália - a jobb és a bal szem íriszének eltérő színű, vagy az egyik szem íriszének különböző részeinek eltérő színű. Mindez a melanin relatív feleslegének vagy hiányának az eredménye. A heterochromia által érintett szem lehet hiperpigmentált vagy hipopigmentált.

Tetrakromácia

Az emberi szem háromféle kúpot (szem fotoreceptort) tartalmaz, amelyek fényérzékeny pigmentben különböznek egymástól. Az S-típusú kúpok az ibolya-kék, az M-típusú - zöld-sárga és az L-típusú - a sárga-vörös színképrészeken érzékenyek. De néha genetikai hiba lép fel, és a személy további negyedik, teljesen működőképes kúpokat kap.

Így lehetőség nyílik a spektrum sárga-zöld részének hatalmas számú árnyalatának megkülönböztetésére. Az ilyenek még egy borongós őszi napon is élénk színeket találnak az opiátok segítsége nélkül.